Número CAS: 147403-03-0 Fórmula molecular: C24H29N5O3
| Punto de fusión | 230 °C |
| Densidade | 1,41 g/cm³ |
| temperatura de almacenamento | 2-8 ℃ |
| solubilidade | É case insoluble en auga, e a solubilidade en etanol é de 5,5 mg/m |
| actividade óptica | +76,5 graos (C=1, etanol) |
| Aparición | sólido branco ou blanquecino, inodoro |
é un antagonista dos receptores da angiotensina II (AT) eficaz non peptídico.Ten unha alta selectividade cara ao receptor tipo I (AT1) e pode ser antagonizado competitivamente sen ningún efecto estimulante.Tamén pode inhibir a liberación de aldosterol mediada polo receptor AT1 das células glomerulares suprarrenais, pero non ten ningún efecto inhibidor sobre a liberación inducida polo potasio, o que indica o seu efecto selectivo sobre os receptores AT1.Experimentos in vivo en varios tipos de modelos animais de hipertensión demostraron que ten un bo efecto antihipertensivo e non ten un impacto significativo na función contráctil cardíaca e na frecuencia cardíaca.Non hai efecto antihipertensivo en animais con presión arterial normal
Fármacos antihipertensivos.é un antagonista dos receptores da angiotensina II (Ang II) que bloquea selectivamente a unión de Ang II aos receptores AT1 (o seu efecto antagonista específico sobre os receptores AT1 é unhas 20.000 veces maior que o de AT2), polo que inhibe a contracción vascular e a liberación de aldosterona, producindo efectos hipotensores
A dose inicial recomendada para os comprimidos é de 80 mg (2 comprimidos), tomada por vía oral unha vez ao día.Xeralmente, se é ineficaz durante 4 semanas, a dosificación pódese aumentar a 160 mg (4 comprimidos) unha vez ao día.Segundo datos de aplicacións clínicas estranxeiras, a dose máxima pode alcanzar os 320 mg (8 comprimidos) unha vez ao día.
1. Pacientes con hipertensión complicada con diabetes, hipertensión complicada con nefropatía ou nefropatía por diabetes simple,
2.pacientes con hipertensión complicada con insuficiencia cardíaca ou infarto de miocardio
