l Número Cas: 171596-29-5 Fórmula molecular: C₂₂H₁₉N₃O₄
| Punto de fusión | >193 °C |
| Densidade | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| temperatura de almacenamento | -20°C |
| solubilidade | DMF: 25 mg/ml DMF:PBS (pH 7,2) (1:1): 0,5 mg/ml DMSO: 20 mg/ml |
| actividade óptica | [α]/D +68 a +78°, c = 1 en cloroformo-d |
| Aparición | Sólido de branco a branco roto |
| Pureza | ≥98 % |
(nome de mercado ou ) é un tipo de inhibidor da PDE5 usado para o tratamento da disfunción eréctil, a hipertrofia benigna de próstata e a hipertensión arterial pulmonar.O efecto é relaxar os músculos dos vasos sanguíneos e aumentar o fluxo sanguíneo ao corpo cavernoso.O mecanismo de acción é a través da inhibición da actividade da fosfodiesterase específica de cGMP tipo 5 (PDE5).A PDE5 degrada cGMP no corpo cavernoso situado ao redor do pene.Polo tanto, tadalafi leva a unha maior concentración de cGMP que provoca aínda máis a relaxación do músculo liso e un aumento do fluxo sanguíneo no corpo cavernoso.Algúns estudos clínicos tamén implicaron que podería mellorar a función do endotelio en homes con maior risco cardiovascular e reducir os síntomas do tracto urinario secundarios á hiperplasia benigna de próstata.
analxésico, bloqueador de captación, agonista do receptor de opioides mu.Un inhibidor da fosfodiesterasa 5.úsase para o tratamento da disfunción eréctil.
ten unha estrutura diferente tanto do sildenafil como do vardenafil.Abórbese rapidamente e alcanza un máximo de concentración (378 μg/L despois dunha dose de 20 mg) despois de 2 horas, mostrando unha vida media longa de 17,5 horas.Tamén é metabolizado polo fígado (CYP3A4).Cabe destacar que a súa farmacocinética non está clínicamente influenciada pola inxestión de alcol ou alimentos ou por factores como a diabetes ou a función hepática ou renal deteriorada.
