Número CAS: 224785-91-5 Fórmula molecular: C23H33ClN6O4S
| Punto de fusión | 214-216 °C |
| Densidade | N / A |
| temperatura de almacenamento | Atmósfera inerte, 2-8 °C |
| solubilidade | N / A |
| actividade óptica | N / A |
| Aparición | Cristalino de branco a branco roto |
| Pureza | ≥98 % |
foi o segundo axente que se comercializaba e tiña a vantaxe de que o seu tempo de aparición non se reducía ao tomar a medicación co estómago cheo .É 30 veces máis potente como inhibidor da PDE5 (IC50 media, 3,9 nM) que o sildenafilo e 10 veces máis potente que o tadalafilo, cunha maior selectividade (>1.000 veces) para a PDE5 humana que para a PDE2, PDE3 e PDE4 humana. selectividade moderada (>80 veces) para PDE1.A selectividade inhibidora da PDE e a potencia tanto in vitro como in vivo do novo inhibidor da PDE5.inhibiu especificamente a hidrólise do cGMP pola PDE5, cun IC50 de 0,7 nM (sildenafilo 6,6 nM).O IC50 de para PDE1 foi de 180 nM, para PDE6 de 11 nM e para PDE2, PDE3 e PDE4 de máis de 1.000 nM.
Un inhibidor selectivo da fosfodiesterasa tipo 5 (PDE5).
O médico aconsella o seu uso
